Instruções do Exame

CARIÓTIPO BANDA G

Instruções para paciente

Coletar 2 tubos de 4mL ou 1 tubo de 10mL de sangue periférico em heparina sódica (tampa verde). - Homogeneizar suavemente - Encaminhar ao Laboratório Alvaro, no mesmo dia da coleta, em caixa refrigerada (2- 8 ºC), protegendo a amostra do contato direto com o gelo. - Anexar cópia do pedido médico e Questionário para Exame de Cariótipo, devidamente preenchido. OBS: No caso de RN utilizar, de preferência, tubo próprio com heparina sódica para RN, para evitar hemodiluições ou excesso de heparina na amostra. Prazo de recebimento: até 48 horas pós-coleta; >48-72horas aceita sob-restrição. Coleta deve ocorrer de 2º a 5º e NUNCA EM VÉSPERAS DE FERIADO devido possíveis dificuldades de logística.
Interpretação: Uso: anomalia cromossômica conhecida ou suspeita; anomalias congênitas múltiplas (malformações) e/ou retardo do crescimento mental; distúrbio da diferenciação sexual (genitália ambígua externa ou interna, meninas com amenorréia primária, meninos com desenvolvimento púbere retardado); retardo mental familiar nos homens; abortos múltiplos; infertilidade. O cariótipo é um exame genético onde se realiza o estudo da constituição cromossômica das células de um indivíduo. Nesta análise, os cromossomos são identificados de acordo com determinadas características (tamanho, posição do centrômero, características de coloração - banda G), permitindo a verificação numérica e estrutural dos mesmos. Valores de referência: 46,XY (homem) e 46,XX (mulher).
Referência:

Homens : 46, XY
Mulheres : 46, XX

Resultado descrito segundo normas da ISCN 2009:
An International System of Human Cytogenetic
Nomenclature, Shaffer LG, Slovak ML, Campbell LJ
(eds); S Karger, Basel, 2009.

Referências Bibliográficas:
Heim, S, et al. Cancer Cytogenetics, 3 ed. Witey
Blackwell, United Kingdom, 2009.
Schinzel, Albert. Catalogue of Unbalanced
Chromosome Aberrations in Man 2 rev. and expanda
ed. Berlim: Walter de Gruyter, 2001.
Bach, M.J., et al. The AGT Cytogenetics Laboratory
Manual. 3ed. Lippincott Williams & Wilkins
United States, 1997.

Este Laboratório é participante do controle
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